합성 경로가 검색되고 중합 가능한 그룹 함유 이온 성 액체가 결정된 경로에서 합성됩니다.
① 테스트 반응 후, 4 차 배치 (10L 플라스크)
율 교환이 반응은 두 배치 (10L 플라스크)로 수행됩니다.
시작 재료 및 필요한 시약은 테스트 계약자가 제공합니다.

동일한 서열의 인산화 된 펩티드 및 비 인산화 된 펩티드는 항체 생성을위한 항원으로서 합성된다. malimmidated KHL과의 컨쥬 게이션을 위해, Cys 잔기는 끝에 위치하고 N- 말단 아세틸 화된다.

실화 된 펩티드는 효소 활성 억제제 펩티드로서 합성된다. N- 말단 아미노기 및 C- 말단 카르 복실 산이 펩티드 결합에 의해 결합되는시 클릭 펩티드 이외에, Cys 잔기의 측쇄를 사용한 티오 에테르-타입 사이 클릭 펩티드가 합성된다.

신디 센 펩티드는 특정 길이의 링커를 통해 효소 활성 억제제 펩티드의 C- 말단에 접합된다.

플라스미드를 제공하고 제출할 염기성 렌티 바이러스를 준비하기 위해 ShRNA/siRNA 서열을 플라스미드에 소개합니다.

지정된 유전자를 기능 장애로 절단하는 세 가지 유형의 가이드 RNA가 설계되었으며, 절단 효율은 세포를 사용하여 평가됩니다. 절단 효율이 가장 높은 가이드 RNA 및 CAS9를 발현하는 플라스미드를 준비하고 제출하십시오.

20KB)는 플라스미드 (바이러스 벡터 플라스미드)로 구성됩니다. 그 후, DNA는 효모로부터 추출되고,이를 사용하여 대장균을 변형시키고, 바이러스 벡터 플라스미드를 추출하고 정제한다.

포유류 세포에서 발현하려는 유전자를 지정하고 의도 된 용도에 적합한 렌티 바이러스 준비 플라스미드를 지정하고 구성합니다. 플라스미드는 렌티 바이러스를 준비하고 제출하는 데 사용됩니다.

293 플로팅 세포 (30 ml x 6)는 아데노 관련 바이러스를 제조하기 위해 플라스미드와 함께 도입되고, 72 시간 동안 진탕 한 후, AAV 입자가 배양 된 세포의 세포질로부터 수집된다. 바이러스 부하는 QPCR에 의해 AAV 게놈을 측정하여 계산된다.

표현하려는 유전자에 기초하여 아데노 바이러스를 준비하기위한 코스 미드 설계 및 구성. 코스 미드는 아데노 바이러스를 준비하고 역가 결과와 함께 제출됩니다.

포유 동물 세포에서 발현하려는 유전자를 지정하고 의도 된 사용에 적합한 강제 발현 플라스미드를 지정하고 구성합니다. 플라스미드는 제공된 세포, 약물 선택, 클로닝 된, 클로닝되고, 트랜스 진의 발현은 실시간 RT-PCR에 의해 확인된다. 확인 된 발현을 갖는 세포 클론이 제출된다.

감염된 세포에서 shRNA를 발현하는 12 가지 유형의 렌티 바이러스 벡터를 갖는 감염된 세포주 (시험 저자가 제공 한).

지정된 유전자를 기능 장애로 절단하는 세 가지 유형의 가이드 RNA가 설계되었으며, 절단 효율은 세포를 사용하여 평가됩니다. 가장 효율적인 가이드 RNA 및 CAS9 플라스미드가 제조되고, 세포에 도입 된 후, 안정적으로 도입 된 클론이 분리된다. 각 클론에 대해, 표적 영역의 게놈 서열이 점검되고, 노출 된 것으로 여겨지는 클론이 제출된다.

DSF (차등 주사 형광 측정법)는 10 개의 완충 조건 (pH, 염 농도, 다양한 첨가제 등)에서 바카라 안전 사이트의 변성 온도 TM을 측정하는 데 사용되며 가장 열적으로 안정적인 완충 조건 (저장에 적합한 조건)을 검사합니다.

SPR (Surface Plasmon Resonance Method)을 사용하여 한 가지 유형의 수용체와 6 가지 유형의 바카라 안전 사이트을 분석으로 사용하여 센서 칩의 5 가지 농도 조건에서 상호 작용을 측정합니다. 각 상호 작용의 속도 상수 (KA, KD) 및 평형 상수 (KD)는 1 : 1 바인딩 모델 및 필요한 경우 2 개의 상태 또는 두 상태 모델을 사용하여 계산됩니다.

인간 및 설치류 펩티드 분해 효소 A의 경우, 세 가지 유형의 형광 기판 펩티드를 사용한 기질 분해 활성 분석 시스템이 확립된다. 확립 된 시스템은 알려진 억제제의 효과를 평가하는 데 사용됩니다.

바카라 안전 사이트은 96 개의 상이한 침전물의 존재하에 앉아있는 드롭 증기 확산 방법에 의해 결정화된다. 결정이 관찰 된 조건은 24- 웰 플레이트에서 교수형 드롭 증기 확산을 사용하여 개발된다. 결정이 얻어지면, 메틸렌 블루 염색에 의해 바카라 안전 사이트 결정인지 염 결정인지 결정됩니다. 동일한 조건에서 충분한 수와 결정의 품질이 얻어지면 동결 보호제를 검사합니다.

생성은 제조 된 4 개의 렌티 바이러스 벡터를 사용하여 높은 UV 감도를 갖는 세포로 전달되며, 이들 세포에서 트랜스 진의 발현은 웨스턴 블롯에 의해 확인된다. 형질 도입 세포는 UV로 조사되고 UV 감도에 대한 트랜스 진의 효과는 콜로니 형성 능력을 비교함으로써 평가된다.

핵산은 4 가지 유형의 유도 시약을 사용하여 다양한 조건 하에서 인간 암 세포주에 도입됩니다. RNA는 도입 후 24 시간 내지 48 시간 세포로부터 추출되고, 표적 유전자의 발현 수준은 실시간 RT-PCR에 의해 정량적으로 평가된다.

제공된 세포주에 다양한 시험 물질이 첨가되고, 특정 기간 후에 인산화 된 표적 수용체 바카라 안전 사이트은 ELISA에 의해 측정된다.

신경 세포 및 성상 세포는 태아 마우스의 뇌 피질과 배양 된 1 차로부터 분리된다. 뉴런 및 성상 세포 마커는 각각 MAP2 및 GFAP이며, 이들의 바카라 안전 사이트 발현은 형광 면역 염색에 의해 확인된다. 뉴런/성상 세포 공동 배양에서, 시험 물질의 첨가 후 대사 물질 (ATP 등)의 농도가 측정된다.

인간 질병 IPSC 유래 운동 뉴런 배양 시스템 사용, 세포 외 작용 전위의 변화, 신경 독성 분자의 유전자 발현 등은 측정하여 시험 물질의 효과를 평가합니다. 행동 전위 변화의 경우, 프로파일은 인공 지능 AI 생성 또는 다변량 분석 방법을 사용하여 양성 대조군 화합물과 비교하여 평가됩니다.

테스트 된 물질은 인간 IPSC 유래 또는 설치류 배양 중추 신경계 네트워크에서 안정적인 스파이크 발사 또는 동기 버스트가 관찰 될 때, MEA 장치를 사용하여 세포 외 작용 전위를 측정 할 때 추가됩니다. 스파이크 데이터로부터 생성 된 인공 지능 AI를 사용하여 양성 대조군 화합물과 비교함으로써 신경 발성, 신경 독성, 최대 시험 관내 내성 및 표적 이온 채널/수용체를 포함한 각 시험 물질의 프로파일 평가가 수행된다.